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MLPA 探針 ME032 UPD7-UPD14是一種體外診斷(IVD)或僅用于研究(RUO)的半定量assay，用于檢測(cè)基因的拷貝數(shù)變異(cnv)和甲基化狀態(tài)。在基因組的7q32、7p12和14q32區(qū)域，包括GRB10、MEST、DLK1、MEG3和RTL1基因。

MS-MLPA探針ME031 GNAS是一種僅供研究使用的(RUO)檢測(cè)異常的方法GNAS復(fù)合體位點(diǎn)一個(gè)或多個(gè)序列的甲基化。

MS-MLPA探針ME029-C1 FMR1-AFF2是一種僅用于研究的(RUO)檢測(cè)一個(gè)或多個(gè)FMR1和AFF2基因序列的異常甲基化。這個(gè)問(wèn)題也可以使用檢測(cè)上述基因的缺失/重復(fù)。

MLPA探針ME012 MGMT-IDH-TERT是一種僅用于研究的(RUO)檢測(cè)MGMT基因的一個(gè)或多個(gè)序列的異常甲基化。這個(gè)問(wèn)題也可以用來(lái)檢測(cè)IDH1的存在(p.R132H=c)。p.R132C=c. 394c T)， IDH2 (p.R172K=c。515 g A和p.R172M=c.515GT)和TERT啟動(dòng)子(C228T和C250T)點(diǎn)突變。

MLPA探針ME011錯(cuò)配修復(fù)基因是一種體外診斷(IVD)半定量分析方法，以確定基因的啟動(dòng)子區(qū)域中選定的GCGC位點(diǎn)的甲基化狀態(tài)、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，檢測(cè)BRAF p.V600E (c.1799TA)點(diǎn)突變，以便對(duì)患Lynch綜合征的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分層。