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Elabscience小鼠胰島素ELISA試劑盒(E-EL-M1382)現(xiàn)貨供應(yīng)

 更新時間:2024-04-22 點(diǎn)擊量:334

產(chǎn)品名稱:Elabscience小鼠胰島素ELISA試劑盒(E-EL-M1382)現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品貨號:E-EL-M1382

品牌:Elabscience

產(chǎn)品規(guī)格:96T;48T;96T*5

儲存條件:試劑盒在 2-8℃可保存 3 個月。

實(shí)驗(yàn)步驟:

1.分別設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)孔、空白孔和樣本孔。標(biāo)準(zhǔn)孔加入 100 μL倍比稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品, 空白孔加入 100 μL 標(biāo)準(zhǔn)品&樣本稀釋液,其余孔加入 100 μL 待測樣本(建 議所有的待檢樣本和標(biāo)準(zhǔn)品在檢測中設(shè)立復(fù)孔;建議通過預(yù)實(shí)驗(yàn)或咨詢技 術(shù)支持確定待檢樣本的稀釋倍數(shù))。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育 90 分鐘。提 示:加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,避免 產(chǎn)生氣泡。加樣時間宜控制在 10 分鐘內(nèi)。

2.甩盡孔內(nèi)液體,不用洗滌。每個孔中加入生物素化抗體工作液 100 μL,酶 標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育 1 小時。

3.甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干。每孔加洗滌液 350 μL,浸泡 1 分 鐘,吸去或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,拍干。重復(fù)此洗板步驟 3 次。提示:此 處與其他洗板步驟都可使用洗板機(jī)(參考北京拓普 DEM-3 型洗板機(jī)參數(shù)設(shè) 置:2 點(diǎn)吸,每孔加入洗滌液 350 μL,振板 5 秒,吸液 0.5 )。洗板完成 后請立即進(jìn)行下步操作,不要讓微孔板干燥。

4.每孔加 HRP 酶結(jié)合物工作液 100 μL,酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育 30 分鐘。

5.甩盡孔內(nèi)液體,洗板 5 次,方法同步驟 3。

6.每孔加底物溶液(TMB)90 μL,酶標(biāo)板加上覆膜,37℃避光孵育 15 分鐘左 右。提示:根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過 30 分鐘。當(dāng)標(biāo) 準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(4 個顯色孔出現(xiàn)明顯藍(lán)色梯度),即可終止。提前 15 分鐘打開酶標(biāo)儀預(yù)熱。

7.每孔加終止液 50 μL,終止反應(yīng)。提示:終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物溶 液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在 450 nm 波長測量各孔的光密度(OD )。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

1. 計算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以 濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在雙對數(shù)坐標(biāo)軸上擬合四參數(shù)邏輯函數(shù)的 標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2.若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘 以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

產(chǎn)品訂購:

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格



96T

E-EL-M1382

E-EL-M1382c--96T Mouse INS(Insulin)ELISA Kit

48T



96T*5

 

北京百奧創(chuàng)新科技有限公司現(xiàn)貨供應(yīng)Elabscience小鼠胰島素ELISA試劑盒(E-EL-M1382),歡迎選購!

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